【文/观察者网 赵挪亚】由于变异毒株P.1的流行，再加上政府早期应对疫情不利，巴西进入2021年后，确诊数一直在攀升，疫苗接种迫在眉睫。但在这样的背景下，巴卫生监管部门（Anvisa）近期拒绝多州州长要求引进俄罗斯“卫星V”疫苗的请求。

当地时间4月26日晚，巴西国家卫生监督局当晚发表声明称，由于缺乏“持续有效”的数据，委员会匿名投票后决定，拒绝14个州州长引入“卫星V”疫苗的请求。

但“卫星V”推特随后称，巴卫生监督局的这一决定，背后有“政治因素”，美国曾施压巴西不要使用俄疫苗。克里姆林宫发言人佩斯科夫（Dmitry Peskov）也表示，“我们反对将疫苗用作政治工具。”

巴卫生监督局拒绝引进“卫星V”疫苗的声明

这份声明称，此前巴西最高法院法官里卡多·莱万多夫斯基（Ricardo Lewandowski）裁定，要在30天内决定是否通过“卫星V”疫苗，但局内技术部门收集资料并评估后发现，这种疫苗缺乏“持续有效”的数据，因此拒绝了州长引入疫苗的请求。

多名巴西卫生官员和专家也对这一决定发表了看法。卫生监督局负责人安东尼奥·托雷斯（Antonio Barra Torres）说：“我们绝不会允许数百万巴西人接触没有经过质量、安全和有效性适当验证的产品。至少在我们目前面临的严峻形势下，这利大于弊。”

卫生监督局药品和生物制品部门负责人古斯塔沃·桑托斯（Gustavo Lima Santos）也解释说，有关疫苗功效的数据是“不确定的”。同时，还有一些“关键问题”尚未得到解答，包括凝血等潜在的不良反应事件。

另一名局内的卫生监测专家安娜·阿劳霍（Ana Araujo）也表示，考虑到提交的所有文件、亲自检查时获得的数据，以及其他监管机构提供的信息，俄罗斯疫苗的“固有风险”太大了。

俄罗斯“卫星V”疫苗 IC图

但法新社在报道中提到，从上个月开始，巴卫生监督局就收到了“卫星V”疫苗的申请，随后14个州的州长也在疫情形势严峻的背景下发出请求，引入超3000万剂的俄罗斯疫苗，巴西联邦政府也订购了约1000万剂。

但是在这30天内，卫生监督局并没有公布调查结果，也没有提到它认为缺乏的具体信息。

实际上，虽然“卫星V”在研制和刚推出之际遭到西方专家和媒体的质疑，但随后在医学权威杂志《柳叶刀》上发表的研究结果还是显示，这种疫苗不仅安全，还有超过90%的有效性。

但是，桑托斯告诉法新社，《柳叶刀》研究采用了与巴卫生监督局不同的审查程序。

巴卫生监督局发表声明后，“卫星V”官方推特也发表声明反驳称：“我们与巴卫生监督局分享的必要和有效信息，超过批准（我们）疫苗的61个国家。我们希望决策是因为科学，而不是来自另一个国家的压力。”

此外，它还援引美国卫生部2020年的年度报告称，为削弱俄罗斯的影响力，美国卫生部下的全球事务办公室（OGA）曾在去年说服巴西，“不要使用俄罗斯的疫苗”。

“不幸的是，巴卫生监督局推迟批准‘卫星V’是出于政治原因，与获取信息或科学无关。”

俄罗斯政府发言人佩斯科夫27日表示，在发表评论之前，需要更多关于巴西决定的信息，并补充说，俄方没有就此事与巴西政府局接触。但他也表示：“我们反对将疫苗用作政治工具。”

法新社也提到，一些西方国家一直“卫星V”保持警惕，担心俄罗斯方面会把它作为一种软实力工具来推进自己的利益。

截至目前，已经至少有60个国家批准使用“卫星V”疫苗，其中包括10多个拉丁美洲和中美洲国家。阿根廷本月早些时候与俄罗斯签署了一项协议，成为第一个生产“卫星V”的拉美国家，并将于6月开始全面生产。

俄官方发布的批准“卫星V”疫苗的国家

“卫星V”疫苗由俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心开发，采用的是腺病毒载体技术路线。据开发方面透露，这种疫苗不良反应有“注射部位疼痛、发烧、虚弱和头痛”等。

另一方面，同样采用腺病毒载体技术的强生和阿斯利康疫苗，都报告了接种后出现血栓的病例。

目前，巴西的疫情形势并不乐观，疫苗接种进度也相对缓慢。巴西卫生部26日傍晚公布的最新数据显示，巴西新增新冠确诊病例28636例，累计确诊14369423例；新增死亡1139例，累计死亡391936例。进入2021年来，巴西的新冠病例数一再攀升。

巴西主流媒体根据各州卫生厅公布的数据联合统计得出，截至26日20时，巴西全国已有超过2955万人接种了第一剂新冠疫苗，约占总人口的13.96%，大约1313万人接种了第二剂疫苗，约占总人口的6.2%。

目前，巴西国内使用的三种疫苗分别是辉瑞、阿斯利康以及来自中国的科兴疫苗。

巴西卫生部长帕祖埃洛（Eduardo Pazuello）24日曾表示，巴西本打算在今年前4个月接受约1.03亿剂疫苗，但最新数据显示，巴西只接受了7300万剂，相对于原定目标减少了约30%，博索纳罗政府也因缓慢的疫苗接种进度而受到国内舆论批评。

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