【文/观察者网 齐倩】当地时间3月30日，出于对血栓等不良反应的担忧，德国卫生部门宣布限制对60岁以下人群接种阿斯利康新冠疫苗。就在一天前，加拿大宣布暂停对55岁以下人群接种阿斯利康疫苗。

此前，由于接种者血栓、死亡事件频发，德国一度宣布停用接种阿斯利康疫苗。在欧盟“打包票”保证阿斯利康疫苗的安全性，德国又恢复接种，但外界对于该疫苗的疑虑并未消失。近日，德国和法国研究报告都证实血栓形成病例与阿斯利康疫苗接种相关。

截至目前，仍有许多欧盟国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗：其中，丹麦依旧全面暂停接种；德国、法国、芬兰、瑞典、冰岛只对老年人等限定人群接种。

德国卫生部长斯帕恩，视频截图

据欧洲新闻网和德新社30日报道，德国卫生部长斯帕恩（Jens Spahn）和其他卫生官员30日一致同意，只给60岁或以上的年龄组注射该疫苗。其他可以注射的还包括患有严重疾病的高风险人群，以及获得医生同意、在已知有可能出现严重副作用的情况下愿意注射的人。

当地时间30日下午，德国16个州的代表将开会讨论具体事宜。

德国医疗监管机构发布的新数据显示，在最近接种阿斯利康疫苗的人的头部，出现称为窦静脉血栓的物质，而且这种血栓的报告案例有所上升。

当天早些时候，包括柏林在内的德国多个地区已经宣布将阿斯利康疫苗的使用范围限制在60岁以上的人群；德国几家大型医院以血栓风险为由，呼吁暂停对所有年轻女性接种阿斯利康疫苗。

德国医疗监管机构29日发布的报告显示，在270万德国人注射了该疫苗后，血栓的案例增加到31例，其中大部分为女性。法国国家医药安全局（ANSM）3月19日公布的一项数据显示，在全法已接种新冠疫苗的676.2万人中，有14402人申报出现不良反应，其中74.4%至79.9%（不同品牌疫苗）不良反应都来自女性。

此外，ANSM在26日证实，阿斯利康疫苗存在“罕见”风险，会造成非典型血栓。

欧洲新闻网报道截图

3月11日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块，率先全面暂停接种阿斯利康疫苗。此后，由于接种者死亡、血栓形成等症状频发，包括德国、法国等十几个欧洲国家紧随其后，先后宣布停用阿斯利康疫苗。

3月18日，欧洲药品管理局（EMA）召开新闻发布会，公布了关于阿斯利康新冠疫苗安全性的调查报告。

该机构在声明中称，阿斯利康疫苗“安全有效”，并未增加出现血栓的总体风险，接种疫苗利大于弊。但EMA局长库克补充称，研究结果未能排除阿斯利康疫苗与个别血栓事件存在联系的可能性。

这一结论公布后，尽管大多数欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种，但疑虑并未消失。根据欧洲新闻网统计，截至目前，仍有许多欧盟国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗。

其中，丹麦依旧全面暂停接种；德国（60岁以上）、法国（55岁以上）、芬兰（65岁以上）、瑞典（65岁以上）、冰岛（70岁以上）只对限定人群接种；卢森堡、罗马尼亚、奥地利、爱沙尼亚、立陶宛暂停接种特定批次；其他国家则从未暂停、或暂停后全面恢复阿斯利康疫苗接种。

红色：全面暂停；紫色：限制接种；黄色：暂停特定批次；绿色：暂停后恢复；灰色：正常接种。图自欧洲新闻网

值得一提的是，就在德国宣布限制接种的前一天（3月29日），加拿大也发布声明，宣布只向55岁以上人群接种阿斯利康疫苗。

加拿大国家免疫咨询委员会副主席迪克斯（Shelley Deeks）表示，这一建议是基于欧洲的最新数据做出的，这些数据显示，阿斯利康疫苗接种者患血栓的风险可能高达10万分之一，远高于之前所认为的100万分之一，且大多数出现在年轻女性身上。

加拿大免疫咨询委员会主席卡洛琳（Caroline Quach-Thanh）说：“阿斯利康疫苗经历了所有的起起落落，看起来就像在坐过山车。”

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